Total de questões: 10
PAT 41
O fármaco albendazol é praticamente insolúvel em água. Ainda assim, é comercializado em veículo aquoso na concentração de 40 mg/mL, em embalagem contendo um frasco de 10 mL. A respeito dessa formulação, julgue:
Esse medicamento é um xarope, ou seja, uma forma farmacêutica líquida que contém partículas dispersas do fármaco para administração oral.
PAT 43
A concentração desse fármaco na formulação apresentada é de 4% p/v.
PAT 86
A respeito dos princípios gerais de segurança no trabalho, julgue:
Produtos inflamáveis, cáusticos, corrosivos e explosivos não podem ser armazenados no laboratório de manipulação de medicamentos
PAT 96
No que se refere ao armazenamento e à conservação de medicamentos, julgue:
Segundo as boas práticas de manipulação de medicamentos, os materiais de embalagem não podem ser lavados dentro da área de manipulação.
PAT 59
Para o doseamento de acetato de dexametasona em um creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma solução-padrão e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar, exatamente, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom para dissolver. Completar o volume com metanol e misturar. Transferir 5 mL dessa solução para balão volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase móvel e homogeneizar. Solução-amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente pesada, equivalente a 2 mg de acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100 mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar. Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue:
A solução-amostra para doseamento de ativos em formulações semissólidas é uma solução com concentração expressa em massa/volume; nesse caso, uma solução de acetato de dexametasona a 2%.
PAT 66
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue:
O número de pontos de coleta desse estudo foi adequado e representativo do processo de dissolução.
PAT 72
No que se refere aos compostos nitrogenados não proteicos, cálcio, fósforo e outros íons inorgânicos, julgue:
Diversos fatores podem servir de estímulo para diminuir a absorção de cálcio; entre eles, a vitamina D.
PAT 97
Em relação à leucemia, julgue:
Durante os primeiros meses de vida, a leucemia mieloide aguda é a forma mais comum de leucemia aguda.
PAT 55
Recentemente, foi aprovado nos Estados Unidos da América o medicamento mvasi (bevacizumabe-awwb), um biossimilar ao avastin (bevacizumabe), já registrado no Brasil para o tratamento do câncer. A respeito desses medicamentos, julgue:
O medicamento mvasi é uma cópia idêntica do medicamento avastin, uma vez que são as mesmas: a substância ativa, a fórmula farmacêutica, a dosagem e a indicação terapêutica, mas mantém um nome fantasia.
PAT 57
O bevacizumabe é um anticorpo monoclonal humanizado que neutraliza seletivamente a atividade biológica do fator de crescimento do endotélio vascular humano (VEGF), reduzindo a vascularização e inibindo o crescimento tumoral.
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